近日，国际学术期刊《Molecular Therapy-Nucleic Acids》（IF=10.183）在线正式发表亚洲bet356体育官网app下载孙桂鸿教授课题组在小非编码RNA与肿瘤关系的最新研究结果。论文题目为“Upregulation of miR-520c-3p via hepatitis B virus drives hepatocellular migration and invasion by the PTEN/AKT/NF-κB axis”。亚洲bet356体育官网app下载在读博士刘阳，已毕业博士汪静雯、硕士陈建文和武少帅为该论文的并列第一作者，武汉大学生命科学学院郭明雄老师、中山大学郭德银老师和亚洲bet356体育官网app下载孙桂鸿老师为共同通讯作者。

该研究结果表明，miR-520c-3p是一种新型的HBV调节因子，在乙型肝炎病毒（HBV）相关的肝细胞肝癌（HCC）进展中起着重要的作用。它可能作为慢性乙肝患者新的生物标志物和分子治疗靶点。

HBV是HCC发生和发展的主要危险因素之一，与预后不良和癌症转移高度相关。在HCC进展过程中，涉及到多因素多分子的参与，包括microRNAs（miRNAs）。

miRNAs是一类保守的、小的非编码RNA分子，可以在转录和/或转录后水平调控参与癌症发生发展的关键基因的表达，进而调节肿瘤的发生发展。该研究评估了miR-520c-3p在HCC中的表达和功能。首先证明HBV感染促进miR-520c-3p的表达上调，该上调分子机制是通过HBV的关键致病因子HBx蛋白与转录因子互作而实现的。进一步的研究发现，上调的miR-520c-3p通过靶向调控PTEN（一种磷酸肌醇3激酶(PI3K)激活的主要负调节因子）而激活AKT/NF-κB通路，从而促进HCC细胞迁移和转移。动物实验中，miR-520c-3p的拮抗剂可以显著抑制HCC细胞的转移。总之，研究证明了miR-520c-3p在HCC中作为癌基因发挥作用，揭示了HBV增强HCC侵袭和转移的新的分子机制，为今后治疗侵袭性HCC提供新的潜在治疗策略。

该研究得到了国家自然科学基金的资助。

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.omtn.2022.05.031